L’antropologa culturale Anne Mee thea ha guadagnato un centesimo durante una conversazione con i pazienti. Quando The Harder ha chiesto loro della demenza, uno ha detto: “Il mio ambiente. Li vedo guardare quando non ricordo. È già andato troppo oltre”, pensano: “Oh, sta correndo veloce, sai”. Ci trovano di fronte via, e pensano che siamo diversi, io sono abituato ad avere un buon lavoro con rispetto, e ora mi danno una pacca sulla testa o si rivolgono a mia moglie. Gli altri pazienti annuirono in accordo.
Più di molte altre malattie, la demenza porta lo stigma di una malattia orribile, afferma il professore attraverso una designazione speciale dell’assistenza a lungo termine e dell’approccio sociale alla demenza. “Pensa rapidamente agli indifferenti residenti della casa di cura che guardano avanti come ‘conchiglie vuote’. Perché sì, è una malattia che divora la tua mente, non conoscerai mai nessuno”.
Tuttavia, questo accade spesso.
“Credi. La demenza è molto fastidiosa, ma non succede dall’oggi al domani e le persone nel frattempo vivono ancora la loro vita. Dimentichiamo che oltre ad essere malate, sono anche più grandi, marito e amico. Questi ruoli sono fuori dalla vista a causa di tutte le immagini e le storie orribili.”
Che cosa fa ai pazienti?
“Questa, per me, è la domanda principale. Non ce ne rendiamo conto, ma le persone con demenza sono molto consapevoli di come le guardiamo. Tutta quella pietà nascosta negli sguardi e il silenzio nelle conversazioni peggiorano le cose. Non lo fanno sentirsi sgonfiati, esclusi, di secondo grado”.
L’ambiente ha un ruolo in questo?
È un’interazione: le persone ricevono lamentele, diventano insicure, si ritirano e la famiglia pensa: sta peggiorando sempre di più, ne fa parte. Ma non tutti i comportamenti derivano dalla malattia. Sii curioso e interessato, dico, e parla della malattia e chiedi cosa ti dà fastidio.
Nella tua conferenza di apertura, sostieni un contrappunto. che cosa significa?
Conosci il film? intoccabili? In esso, un milionario con una lesione al midollo spinale trascina Idris, un senegalese che lo aiuta a riprendere i fili della vita. Questo è esattamente ciò che vogliono molte persone con demenza. Hanno difficoltà a prendere il tram da soli o ad andare al loro pub preferito, perché si sentono molto osservati. Vogliono aiutare in questo”.
Lo senti dai pazienti?
“Sì, è quello che dicono loro stessi. In otto regioni, il Tao of Care, un’organizzazione che ho creato, collabora con il comune, le compagnie assicurative e le istituzioni sanitarie per supportare i pazienti. Come Idris, molti dei nostri dipendenti non hanno salute esperienza di cura, e quindi non vedono automaticamente attraverso gli occhiali. Alcuni sono giornalisti, altri sono avvocati o falegnami. Quello che fanno è costruire un rapporto di fiducia con i pazienti, conoscersi e parlare di vita, desideri e limiti. Loro possono stabilire nuove connessioni insieme o trovare nuove attività. Vedete che la fiducia Il sé sta crescendo e si stanno godendo di nuovo la vita, nonostante il loro declino.
L’approccio sociale funziona anche per le persone che sono già in una casa di cura?
“Sento spesso questa critica: il tuo stile sociale è carino, ma se le persone si ammalano davvero, non funzionerà. Sì, lavora anche in una casa di cura. Sono ancora persone e puoi solo conversare con L’80 percento di loro. Il problema è che non pensiamo sia possibile. Ecco perché sostengo che esaminiamo il nostro comportamento e i nostri pensieri più spesso. ”
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