Negli ultimi decenni, le terapie antitumorali sono state progettate sempre più per individui piuttosto che per un gruppo di persone con lo stesso tipo di cancro. Questo trattamento più personalizzato si basa sulla presenza di un particolare tumore o sulle caratteristiche del paziente, o adattato alle preferenze del paziente. L’obiettivo di questa tesi è migliorare la terapia antitumorale in base alle caratteristiche del paziente e al tumore specifico.
Nella tesi vengono discussi quattro target, che vengono utilizzati come target per il trattamento con agenti antitumorali che possono essere presenti sulle cellule tumorali del paziente. I quattro obiettivi, vale a dire l’inibizione PARP, l’inibizione Wee1, l’inibizione PD-L1 e Her2, sono discussi a turno. Fornendo un trattamento specifico che mira a questi obiettivi, il trattamento diventa più specifico e individualizzato. Tutti gli obiettivi utilizzano una combinazione di farmaci esistenti e nuovi, al fine di arrivare all’opzione di trattamento più efficace e sicura.
Gli studi clinici descritti in questa lettera indagano il dosaggio ottimale in relazione allo sviluppo di effetti collaterali. Alla dose ottimale, vi è un’efficacia sufficiente con effetti collaterali tollerabili e quindi una qualità di vita accettabile.
Oltre agli studi clinici, la tesi contiene una revisione degli inibitori della PARP in un tipo specifico di cancro al seno e una revisione del Wee1 come target di trattamento. La tesi comprende anche un articolo sull’uso degli inibitori della PARP nelle metastasi cerebrali. Con questo messaggio, è stato compiuto un altro piccolo passo nel trattamento individualizzato piuttosto che “taglia unica”.
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