Eva aveva due anni quando le è stato diagnosticato il sarcoma di Ewing nel giugno 2019. Si tratta di una forma rara e maligna di cancro alle ossa. Eva fu dichiarata pulita un anno dopo, dopo 14 cicli di chemioterapia e 40 trattamenti di radioterapia. Adesso ha quasi 8 anni. I suoi genitori, Charol Batewell ed Ellen Zwiers, fondarono successivamente la Fondazione Ewingsarcoma (o Fondazione Eva in breve).
Oggi hanno tenuto un evento di beneficenza (Fun Day (D) per Topper Eva) presso l’mfc De Noordsuythoeve a Noordbroek. La fondazione lo ha fatto in collaborazione con la Fondazione Ino Melati e mfc De Noordsuythoeve.
torta
Giri in triciclo, truccabimbi, trascinamenti, pittura veloce Remco Kai, decorazione di cupcake, teatro per bambini, pittura per unghie, spettacoli di danza e altro ancora. I visitatori hanno trascorso la giornata al MFC.
Gente “calorosa”.
L’affluenza alle urne non si è fermata a mezzogiorno. “È difficile dire quali risultati porterà questa giornata di beneficenza”, afferma Ellen Zwiers. “Ma è una giornata di successo con persone amichevoli intorno a noi. Pensiamo che sia importante aumentare la consapevolezza sulla malattia”.
Bambini e giovani
Nel nostro Paese ogni anno vengono colpite da questa malattia dalle 20 alle 25 persone, la maggior parte delle quali sono bambini e giovani. “Quando Eva ha ricevuto questo premio, hanno detto che aveva una probabilità del 10-20% di sopravvivere”, dice Elaine, raggiante, “E ora se ne va da queste parti”.
Centro per bambini Maxima
La sua fondazione ha già raccolto 110.000 euro attraverso campagne e sponsor per il Centro per bambini Maxima di Utrecht. “Stiamo conducendo una ricerca in Germania, a Essen. Abbiamo bisogno di 110.000 euro e ne abbiamo già ricevuti 80.000. Varie azioni sono ancora in corso, anche da parte di studenti di Amsterdam. Hanno già donato 35.000 euro e continuano ancora.”
Foto sopra: Eva che dipinge le unghie di un visitatore.
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