Le vaccinazioni di richiamo omozigoti ed eterozigoti avevano un profilo di sicurezza accettabile ed erano entrambe immunocompromesse negli adulti che avevano ricevuto la vaccinazione primaria almeno 12 settimane prima. COVID-19Sistema vaccinale. Questi risultati sono emersi dallo studio statunitense DMID 21-0012 in NEJM.
Sebbene i tre vaccini corona siano altamente efficaci, si verificano infezioni soprannaturali. Sono necessari dati sull’uso sequenziale di booster omozigoti (utilizzando lo stesso tipo di vaccino del vaccino primario) e booster eterogenei (utilizzando un diverso tipo di vaccino).
vaccinazione di richiamo
In questo studio aperto di fase I/II, 458 adulti che avevano completato un regime vaccinale COVID-19 almeno 12 settimane prima e non erano stati esposti all’infezione da SARS-CoV-2 sono stati potenziati con uno dei tre vaccini: mRNA-1273 (Moderna) o Ad26.COV2.S (Janssen) o BNT162b2 (Pfizer-BioNTech).
L’interazione nei giorni 15 e 29 era simile a quella riportata nella serie primaria. Dopo potenziatori omogenei, il titolo degli anticorpi neutralizzanti è aumentato da 4 a 20 volte, mentre dopo potenziatori eterogenei, i titoli sono aumentati da 6 a 73 volte. Le risposte delle cellule T specifiche per la punta sono state aumentate in tutti i sottogruppi ad eccezione dell’omologo Ad26.COV2. sottogruppo rinforzato.
I livelli di cellule T CD8+ erano più robusti nei soggetti che hanno ricevuto i vaccini Ad26.COV2.S iniziali. Una spinta eterogenea ha dato un aumento significativo dei linfociti T CD8+ specifici per la punta nei soggetti che hanno ricevuto il vaccino mRNA.
conclusione
Questi risultati preliminari mostrano che il potenziamento con uno dei tre vaccini approvati suscita una risposta negli individui che hanno precedentemente ricevuto la vaccinazione primaria. Questi dati indicano che tutti questi vaccini generano una risposta immunitaria come richiamo indipendentemente dal regime vaccinale di base per il COVID-19.
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