ependimomi, astrocitomi pilonidali, medulloblastomi e tumori intracranici a cellule germinali sono rari negli adulti. Il ricercatore IKNL Vincent Ho e colleghi hanno determinato l’incidenza, il trattamento e i modelli di sopravvivenza di questi tumori cerebrali in pazienti adulti per un periodo di 30 anni. I risultati sono stati pubblicati in La neuro-oncologia avanza.
Per ottenere queste informazioni di base, i ricercatori hanno analizzato i dati di 1.384 neuroblastomi, 454 astrocitomi pilonidali, 205 medulloblastomi e 112 tumori a cellule germinali intracraniche dal registro olandese dei tumori (NKR). Per ogni tipo di tumore, hanno riportato le tendenze nell’incidenza, nei trattamenti principali e nella sopravvivenza dei pazienti.
L’incidenza e i tassi di sopravvivenza sono generalmente rimasti stabili per l’astrocitoma pilonidale, i medulloblastomi e i tumori delle cellule germinali. Si nota un’aumentata incidenza di ependimomi spinali, più comunemente per ependimoma mucinoso papillare. Il tasso di sopravvivenza è migliorato nel tempo per gli ependimomi di grado II.
Nella maggior parte dei casi, l’operazione prevedeva l’asportazione di tutti i tipi di tumore, in cui veniva rimosso quanto più materiale tumorale possibile. Più dell’87% di tutti i pazienti è stato sottoposto a resezione, ad eccezione dei pazienti con tumori a cellule germinali, in particolare tumori a cellule germinali, in cui solo il 28% dei pazienti è stato sottoposto a resezione.
A causa della rarità e della complessa biologia di questi tumori cerebrali negli adulti, sono necessari protocolli di trattamento standard. Questo studio fornisce informazioni per valutare i cambiamenti nella diagnosi e per monitorare i risultati dei pazienti nel tempo.
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