La combinazione di due farmaci mostra risultati molto promettenti nel trattamento del neuroblastoma. Lo hanno scoperto i ricercatori del Dipartimento di Medicina Biomolecolare. La chiave del nuovo trattamento risiede in un farmaco esistente, la Triapina.
Il neuroblastoma è un tumore raro ma grave che colpisce principalmente neonati e bambini. Un tumore carcinoide maligno si sviluppa su un ganglio, ad esempio nell’addome vicino alla ghiandola surrenale. Le cellule tumorali si diffondono in tutto il corpo attraverso i vasi sanguigni e linfatici. Il terpinene ha un effetto inibitorio sulla produzione dei mattoni del DNA, il che rende le cellule tumorali più sensibili a un altro farmaco, Prexasertib. Le cellule del neuroblastoma rispondono molto fortemente alla combinazione di Triapina e Prexasertib, anche a basse concentrazioni e sia in colture cellulari che in esperimenti su animali.
Pertanto, è in corso una collaborazione europea per valutare una nuova strategia di trattamento per i bambini con neuroblastoma. Anche altri tipi di cancro infantile potrebbero essere trattati meglio con i farmaci in futuro. I ricercatori di UGent hanno anche scoperto un meccanismo biologico specifico per i pazienti con neuroblastoma ad alto rischio, ovvero una maggiore produzione di DNA che fa sì che le cellule tumorali crescano più velocemente. I farmaci esistenti non sono sufficienti per una buona guarigione.
La ricerca è stata condotta in collaborazione con l’olandese Princes Maxima Children’s Cancer Center e l’American Memorial Sloan Kettering Cancer Center ed è stata realizzata con il sostegno finanziario di Kom op tegen Kanker, Olivia Fund, Kinderkankerfonds, Stichting tegen Kanker e Villa Joep fonds.
Pubblicazione: RRM2 promuove la formazione di neuroblastoma guidato da MYCN e agisce come bersaglio sinergico con l’inibizione di CHK1. Nunes C, Depestel L, …., Durinck K, Speleman F. Science Advances 13 luglio 2022 – Volume 8, Numero 28 – DOI: 10.1126 / sciadv.abn1382
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